Hoy en #CabronaziSolidario nos gustaría que conocierais a Alexandra, una pequeña luchadora de tres años que padece el Síndrome de Hutchinson-Gilford, una enfermedad genética ultra-rara que hace de ella una niña entre 20 millones.

Se trata de la forma más severa de progeria o envejecimiento prematuro que conlleva una esperanza media de vida de 13 años y que no tiene cura en la actualidad.

Sus papás Esther y Cédric han fundado la Asociación Progeria Alexandra Peraut con la que buscan dar visibilidad al Síndrome de Hutchinson Gilford, recaudar fondos para mejorar la calidad vida de estos niños y dar apoyo a la investigación de su cura.

Con esta finalidad, el próximo 22 de septiembre, Esther y Cédric, junto a su amigo del alma Lluís, llevarán a cabo el reto de ser finishers en la triatlón de larga distancia Challenge Madrid participando en la modalidad de relevos mixtos. #Tri4Alexandra

Podéis seguir a la asociación en las siguientes plataformas:

Os dejamos el vídeo que han realizado para la campaña solidaria:

¡Muchas gracias Cabronazis!