Hoy #cabronazisolidario quiere dar a conocer a la fundación IMO y su reto «Explorando un gen» en concreto el «ABCA4» para comprender mejor dónde se localizan algunas de las mutaciones que originan distrofias hereditarias de la retina como la enfermedad de Stargardt y, de esta forma, poder emprender su tratamiento con terapias génicas.
Os dejamos su página web para quienes queráis colaborar y saber más acerca de ello:
http://www.imo.es/explorando-un-gen/
Muchas gracias Cabronazis!!